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Grupo Narevicius As ressonâncias de dispersão quântica mostram que a simetria molecular modifica drasticamente a interação efetiva da molécula atômica. A. Klein, Y. Shagam, W. Skomorowski, P. S. Zuchowski, M. Pawlak, L. M.C. Janssen, N. Moiseyev, S. Y.T. Van de Meerakker, A. van der Avoird, C. P. Koch, E. Narevicius, Analisando diretamente a anisotropia em colisões de moléculas de átomos através de ressonâncias de espalhamento quântico, Nature Physics, publicado on-line 17 de outubro de 2017, DOI: 10.1038nphys3904 Notícias e vistas Colisões moleculares frias: mesmo objeto, simetria diferente, Roland Wester, Nature Physics (2017 ) DOI: 10.1038nphys3944 Para o resfriamento simpático de moléculas: demonstramos co-captura de oxigênio molecular com lítio atômico N. Akerman, M. Karpov, Y. Segev, N. Bibelnik, J. Narevicius, E. Narevicius, Trapping of molecular Oxygen Juntamente com átomos de lítio, arXiv: 1611.00155 (2017) Demonstrou o brilho substancial de feixes moleculares pela supressão da interferência do skimmer. Y. Segev, N. Bibelnik, N. Akerman, Y. Shagam, A. Luski, M. Karpov, J. Narevicius, E. Narevicius, brilho molecular do brilho pela supressão das ondas de choque, arXiv: 1607.04844 (2017) Nosso estudo de O rotor quântico molecular em reações de baixa temperatura apareceu on-line. Y. Shagam, A. Klein, W. Skomorowski, R. Yun, V. Averbukh, C. Koch e E. Narevicius, o hidrogênio molecular interage mais fortemente quando excitado em rotação a baixas temperaturas, levando a reações mais rápidas, Nature Chem. 7 (11) 921, 2017, DOI: 10.1038nchem.2359Relativamente A temperatura fria é essencialmente uma medida de movimento relativo atômico ou molecular. A baixa temperatura não implica necessariamente que uma amostra no acerto absoluto que seja importante é que cada membro da amostra esteja se movendo (ou não se movendo) com a mesma velocidade. Técnicas para estudar reações sob resfriamento extremo, no entanto, tenderam a se concentrar em diminuir as moléculas. Henson et al. (P. 234) agora demonstram uma abordagem alternativa em que dois feixes de diferentes reagentes de fase gasosa são mesclados de modo a continuar para a frente com muito pouca propagação em sua velocidade. As interações ocorrem assim às temperaturas de millikelvin, revelando assinaturas de dinâmicas não-clássicas, como probabilidades de ionização oscilante com pequenas mudanças na energia. As experiências têm uma teoria retardada na exploração de interações químicas a temperaturas tão baixas que os graus de liberdade de tradução não podem mais ser tratados de forma clássica. A dificuldade tem sido realizar no laboratório baixas velocidades de colisão entre reagentes neutros para acessar esse regime. Reportamos aqui a realização de feixes supersônicos neutros combinados e a manifestação de efeitos não clássicos claros nas reações resultantes. Observamos ressonâncias em órbita na reação de ionização de Penning de argônio e hidrogênio molecular com hélio metaestável, levando a um aumento acentuado da taxa de ionização absoluta na faixa de energia correspondente a alguns graus de kelvin até 10 milikelvin. Nosso método deve ser amplamente aplicável a muitas reações químicas canônicas.